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斑马鱼毒性评价模型

斑马鱼药物毒理学评价技术已经通过了美国FDA和欧洲EMA的GLP认证,中国也已将斑马鱼模型的研究列入“重大新药创制”专项。利用斑马鱼进行毒性和安全性评价具有可靠、快速的优点,能同时看到各个器官的影响。

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利用斑马鱼模型评价心血管毒性

我们评价斑马鱼心血管毒性有4个指标:1.心率;2.心节律;3.心包水肿面积;4.静脉瘀血面积。

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斑马鱼模型评价听毒性

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射供试品组的斑马鱼毛细胞明显减少,与正常对照组存在明显的差别。2.本实验证实了该供试品对斑马鱼有听毒性。

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斑马鱼模型评价肾脏毒性

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用/注射供试品组的斑马鱼有明显的肾性水肿和肾小球滤过率明显下降,与正常对照组存在明显的差别。2.本实验说明该供试品对斑马鱼有肾脏毒性。

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斑马鱼模型实验评价眼毒性

我们评价斑马鱼眼毒性有4个指标:1.眼睛大小;2.眼部细胞凋亡;3.眼部血管面积;4.眼部病理切片。

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利用斑马鱼模型评价降血脂作用

【评价结论】1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用降脂产品组的血脂聚积情况与模型对照组比较明显减少。2.本实验证实了阿托伐他汀钙、辛伐他汀、洛伐他汀类降脂产品具有显著的降脂降胆固醇作用。

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利用斑马鱼模型评价燃脂(促进脂肪代谢)功效

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用燃脂产品组卵黄囊荧光强度与正常对照组比较明显减弱。2.本实验证实了白藜芦醇具有明显燃脂(促进脂肪代谢)功效。

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利用斑马鱼模型评价Wnt信号通路抑制作用

1.经过每组30尾斑马鱼的对比实验,服用Wnt信号通路抑制剂的体轴长度和尾鳍再生面积均小于正常对照组。2.本实验证实了LGK974具有体轴发育和组织再生抑制作用,作用机制与抑制wnt信号通路相关。

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