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代谢通路分析是研究细胞或生物体内代谢过程、代谢物转化及其调控网络的科学方法。代谢通路指的是一系列由酶催化的化学反应，旨在转换底物为产物，从而维持生命体的能量平衡、物质合成以及信号传导等基本生命活动。代谢通路不仅涉及营养物质的代谢，还与细胞的能量代谢、药物代谢、毒素代谢以及疾病相关的代谢异常密切相关。

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非变性质谱分析（Native Mass Spectrometry, Native MS）通过保留生物大分子的天然构象与非共价相互作用，为蛋白质复合物、核酸-蛋白组装体等复杂体系的原位表征提供了独特手段。然而，其技术灵敏度与数据可靠性高度依赖于实验设计与分析策略的优化。以下从样品处理、仪器参数到数据解

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基于艾德曼（Edman）的N端测序是一种广泛应用于蛋白质研究的序列解析技术，主要用于测定蛋白质或多肽的N端氨基酸序列。基于艾德曼（Edman）的N端测序依赖于化学降解，通过逐步切割N端氨基酸并鉴定其组成，实现序列测定。由于其高精确度和可靠性，基于艾德曼（Edman）的N端测序在蛋白质组学、结构生物学

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N端测序分析在蛋白质组学中主要用于解析蛋白质或多肽的N端氨基酸序列，为研究蛋白质的翻译后修饰、降解过程及结构信息提供关键数据。传统的Edman降解法由于对样本量和蛋白性质的限制，在处理复杂样本或N端封闭蛋白时存在一定局限。相比之下，基于质谱的N端测序方法凭借其高灵敏度、高通量的优势，能够在低浓度样本

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Edman降解（Edman degradation）自20世纪50年代问世以来，始终是蛋白质N端测序的经典方法，尤其在蛋白质功能研究、新蛋白鉴定、抗体验证等方向中发挥着关键作用。尽管现代质谱技术已广泛应用于蛋白质组学，但对于精确识别蛋白质N端氨基酸序列，Edman降解仍具备不可替代的价值。然而，这项

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在蛋白质组学快速发展的今天，质谱技术已成为主流测序手段，但Edman降解（Edman degradation）依然是获得蛋白质N端序列信息最直接、最精准的方法之一。尤其在抗体验证、新蛋白识别、翻译起始位点确认等研究中，Edman测序具有不可替代的优势。不过，要真正发挥Edman降解的高分辨率能力，科

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配体鉴定是指通过多种方法和技术手段识别和确认与生物大分子（如蛋白质、核酸等）相互作用的分子（即配体）的过程。配体可以是小分子药物、天然产物、激素、抗体或其他化学物质，它们通过与生物大分子的结合，调控生物大分子的功能，从而在细胞信号传导、代谢途径、免疫反应等生物学过程中发挥作用。配体与其受体的结合通常

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多糖分析是研究复杂碳水化合物分子结构、功能和相互作用的工具。多糖是由单糖通过糖苷键连接而成的大分子，广泛存在于植物、动物和微生物中。它们在生物体中承担着多种生理功能，如储能、结构支持、细胞识别和信号传导等。多糖分析的目标是揭示多糖的分子结构，包括单糖组成、键合方式、支链类型和分子量等，这些信息有助于

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单糖分析是指对单一糖分子的结构、组成和含量进行研究和测定的过程。单糖是最简单的糖类，其分子结构通常由3到9个碳原子组成，是糖类化合物的基本单位。在生物体中，单糖作为能量源和结构成分发挥作用，参与了多种生化反应和代谢路径。研究人员可以通过对单糖的分析深入了解细胞代谢、信号传导及病理过程。 单糖分析的一

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下拉实验（Pull-Down Assay）是一种用于研究蛋白质相互作用的生化技术，该技术广泛应用于分子生物学、细胞生物学以及生物医学研究领域。下拉实验的基本原理是利用融合蛋白的亲和标签及其对应的固定化配体进行特异性结合。研究者首先需要制备带有特定亲和标签的诱饵蛋白，并利用固相亲和基质将其固定。常见的

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