FITC标记的原癌基因CD39样蛋白4/ENTPD5抗体由该基因编码的蛋白质类似于E型核苷酸酶（NTPase）/ECTO ATPase / APYRase。NTPASs，如CD39，介导细胞外核苷酸的分解代谢。EtPD5包含4个ApRRAS
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FITC标记的通用转录因子ⅡA亚基1/TFIIA-α抗体含TATA的II类基因的精确转录起始涉及RNA聚合酶II(POLR2A；MIM 180660)和几个一般起始因子的有序组装(DeJong和Roeder, 1993[PubMed 8224848]概述)。这些因素之一是TFIIA，当从HeLa提取物中纯化时，TFIIA由35-、19-和12-kD亚基组成。
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FITC标记的7号染色体开放阅读框57抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关，这种症状的特征是轻
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FITC标记的SALFf蛋白抗体STON1-GTF2A1L mRNA是相邻STON1和GTF2A1L基因的罕见但自然发生的阅读产物。这些转录本编码融合蛋白，它们由绝大部分单个元件、stonin 1和一般转录因子IIA，1-like组成。选择
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FITC标记的血红蛋白ε抗体ε珠蛋白基因(HBE)通常表达在胚胎卵黄囊中：两个ε链连同两个zeta链(α样珠蛋白)构成胚胎血红蛋白Hb Go.I；两个ε链连同两个α链形成胚胎血红蛋白Go.II。这两种胚胎血红蛋白通常被胎儿和后来的血红蛋
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FITC标记的早老素蛋白1+2抗体阿尔茨海默病（AD）患者的遗传形式的疾病携带突变的早老蛋白（PSEN1，PSEN2）或淀粉样前体蛋白（APP）。这些与疾病相关的突变导致长形淀粉样β（AD脑中淀粉样蛋白沉积的主要成分）的产生增加。早老素是通
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FITC标记的磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1 由该基因编码的蛋白质是类似于酿酒酵母CDC25基因产物的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）。功能分析表明，这种蛋白质刺激从Ras蛋白的GDP的解离。小鼠相似基因的研究表明，该蛋白在脑内的RAS GEF活性可被Ca2+内流、毒蕈碱受体和G蛋白β-γ亚单位激活。小鼠研究还表明，由该蛋白介导的RAS GEF信号通
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FITC标记的磷酸化细胞核因子抗体NF-κB是一种普遍存在于多种生物学过程中的转录因子。它通过特异性抑制剂在细胞质中处于非活性状态。抑制剂降解后，NF-κB进入细胞核并激活特定基因的转录。NF-κB是由NFKB1或NFKB2结合到ReR、R
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FITC标记的19号染色体开放阅读框47抗体C19ORF47是一种422个氨基酸的蛋白质，以三个交替剪接的亚型存在，并由位于人类染色体19上的基因编码。第19染色体由大约6300万个碱基组成，占人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包括多
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磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体RSK1是家庭90kDa的核糖体蛋白S6激酶的成员，其中包括RSK1，RSK2和rSK3。这些都是广泛表达的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在有丝分裂刺激的反应活性，包括细胞外信号调节蛋白激酶ERK1和ER
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