FITC标记的磷酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起着关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构，影响转录因子对DNA的访问。该基因编码的蛋白属于组蛋白去乙酰化酶/ACUC/AP
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FITC标记的脯氨酸脱氢酶抗体脯氨酸氧化酶催化脯氨酸到啉-5-羧酸盐或P5C在氨基酸脯氨酸降解过程中的转化。PRODH中的缺陷是高脯氨酸血症1型的病因，其特征是血清脯氨酸水平升高。有缺陷的PRDH可能参与精神分裂症和行为学表型与22q1
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FITC标记的去整合素样金属蛋白酶15抗体ADAM15是亚当（去整合素和金属蛋白酶）蛋白家族的成员。亚当家族成员是I型跨膜糖蛋白，已知参与细胞粘附和细胞因子和粘附分子的蛋白水解胞外域处理。该蛋白包含多个功能域，包括锌结合金属蛋白酶结构域、去
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FITC标记的肌动蛋白样蛋白6B抗体BAF53B是一类肌动蛋白相关蛋白（ARPs）的成员，与传统的肌动蛋白具有显著的序列同源性。肌动蛋白和ARPs都含有肌动蛋白折叠，形成ATP结合分裂。BAF53B是哺乳动物BAF（BRG/BRM相关因子）
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FITC标记的核输出信号相互作用蛋白抗体该基因编码可能参与钴胺素转运和代谢的溶酶体膜蛋白。该蛋白还与大型肝炎δ抗原相互作用，并可能是肝炎δ病毒的核质穿梭所必需的。该基因的突变与维生素B12代谢紊乱有关，这种代谢紊乱称为同型半胱氨酸尿症-巨幼细胞性贫血互补型F。[由RefSeq提供，2009年10月]
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FITC标记的微管蛋白β4抗体βIII微管蛋白在中枢和外周神经系统（CNS和PNS）中含量丰富，在胎儿和产后发育过程中显著表达。如小脑和交感肾上腺神经发生的例子，βIII的分布是神经元相关的，根据起源的区域性神经上皮表现出明显的时空梯度。然
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FITC标记的TRIOBP蛋白抗体该基因编码具有N-末端Prkkistin同源结构域和C-末端卷曲螺旋区的蛋白质。该蛋白与三重体相互作用，三重体参与神经组织发育，控制肌动蛋白细胞骨架组织、细胞运动和细胞生长。该蛋白还与F-肌动蛋白结合并稳定
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FITC标记的多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体UDP-N-乙酰-α-D-半乳糖胺:多肽N-乙酰半乳糖胺基转移酶(GalNAc-T)家族是底物特异性蛋白，催化GalNAc(N-乙酰半乳糖胺)向丝氨酸和苏氨酸残基转移至各种蛋白质上，从而引发粘
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FITC标记的血小板活化因子CTR9抗体CTR9是PAF（聚合酶相关因子）复合物的一个组分，它与组蛋白修饰酶和RNA聚合酶II相互作用，并在许多转录相关过程中起作用。最近的研究表明，CTR9可通过影响组蛋白甲基化调节IL-6应答基因转录。
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FITC标记的CMBL蛋白抗体CMBL是一种245个氨基酸的胞浆蛋白和半胱氨酸水解酶，优先裂解环状酯。CMBL是二烯内酯水解酶家族的成员，是假单胞菌二烯内酯水解酶的人类同源物，该酶是参与细菌卤代乙酰胆碱降解途径的蛋白质。CMBL在肝脏、结肠
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