FITC标记的4号染色体开放阅读框32抗体C4Orf32是一种132氨基酸单通道膜蛋白,由一个映射到人类4号染色体的基因编码。人类4号染色体约占人类基因组的6%,包含近900个基因。值得注意的是,亨廷顿蛋白基因在发现亨廷顿氏病的情况下被编码
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FITC标记的ras基因相关蛋白RAB5C抗体Rab蛋白家族的成员是Ras超家族的小型GTPases,被认为在将囊泡与其正确的受体室对接和/或融合的过程中确保了忠实(Han等人,1996[PubMed 8646882])。
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FITC标记的RH血型C糖蛋白抗体作为电中性和双向铵转运蛋白的功能。可调节跨膜氨分泌
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FITC标记的半胱胺酸蛋白酶-10抗体半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶是一类介导细胞死亡的细胞内蛋白酶家族,是细胞凋亡的主要作用因子。Caspase 10(Mch4、ICE-LAP4、FLICE2)在TNF-α、抗Fas抗体等多种诱导剂诱导的细胞凋亡
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FITC标记的白介素2抗体白细胞介素2(IL2)是分泌T细胞和B淋巴细胞的重要细胞因子。该细胞因子的受体是异三聚体蛋白复合物,其γ链也由白细胞介素4(IL4)和白细胞介素7(IL7)共享。该基因在成熟胸腺细胞中的表达是单等位的,代表了控制单个基因精确表达的异常调控模式。小鼠中类似基因的靶向性破坏导致溃疡性结肠炎样疾病,这表明该基因在抗原刺激的免疫应答中起重要
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磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶2抗这个基因编码的RSK的成员(核糖体S6激酶)家族的丝氨酸/苏氨酸激酶。这种激酶包含2个不相同的激酶催化结构域和磷酸化底物,包括编号和c-fos。已观察到这种基因的交替转录剪接变异体,但尚未被彻底描述。
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FITC标记的真核翻译起始因子4E抗体EIF4E是一种蛋白质,在受精卵发生前调节早期胚胎中的母源mRNA的翻译。EIF4E也影响翻译的整体速率。EIF4E结合真核细胞mRNA的7甲基GTP帽结构。丝氨酸209上的eIF4E磷酸化调节该蛋白对7甲基GTP CAP和/或RNA的亲和力。磷酸化还增强了eIF4E与eIF4G的相互作用,其形成了一种称为eIF4F的复
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FITC标记的G蛋白偶联受体12抗体G蛋白偶联受体(GPR)是跨膜受体的蛋白家族,将细胞外信号(配体结合)传递到细胞内信号(G蛋白激活)。GPR信号是所有真核生物用来感知环境刺激并介导细胞-细胞通讯的进化古老机制。所有的受体都有七个跨膜结构域,受体的胞外部分可以糖基化。这些细胞外环还含有两个高度保守的半胱氨酸残基,它们产生二硫键以稳定受体结构。GPR12是一
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FITC标记的脂肪酸转运蛋白5抗体SLC27 A5是长链酰基辅酶A合成酶(VLCs)的同工酶。它是一种参与胆汁酸代谢的酰基辅酶A合成酶,并被提议催化C24胆汁酸(胆甾醇酸盐)与甘氨酸和牛磺酸的结合的第一步,然后将其激活到它们的CoA硫酯中,
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FITC标记的酪氨酸激酶B抗体神经生长因子受体Trk家族包括Trk A(也称为Trk A gp140)、Trk B和Trk C。该基因家族的原型成员Trk A编码140kDa细胞表面受体gp140,其在体内的表达仅限于感觉脊髓和颅神经细胞。
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