类器官研究的无菌守护者——PrimocinTM
类器官（Organoids），CNS期刊的座上宾，一时声名鹊起，风光无限，被各大媒体争相报道：
2009年，Hans Clevers团队在Nature杂志上发表突破性成果，首次在外体培育出了结直肠上皮类器官；
2013年，被Science 杂志评为年度十大技术；
2015年，被MIT科技评论十大科技突破之一；
2018年，被Nature Methods评为2017年度方法；
2019年，被The New England Journal of Medicine 杂志评价为成为优良的人类临床前疾病模型。
2023-至今，类器官研究的一个里程碑，发表了数千篇类器官研究相关论文
如今，在生命科学和医学研究的浪潮之巅，类器官技术正以前所未有的方式重塑着我们对人类发育、疾病建模和个性化治疗的理解。这些在体外培育的、微型化、功能化的三维器官模型，以成为我们提供了窥探生命奥秘的独特窗口。且由于类器官模型本身具有的耗时短、高通量且可很好的保留工体组织的异质性等特点，也使其拥有很高的应用价值。
然而，这项充满希望的技术自诞生之初便面临着一个棘手的挑战——微生物污染。
类器官，是指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维（3D）培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物。类器官并不是真正意义上的人体器官，但能在结构和功能上模拟真实器官，能够最大程度地模拟体内组织结构和功能，并能够长期稳定传代培养。
类器官的培养过程精细而复杂。它通常来源于珍贵的干细胞或组织活检样本，需要在富含营养的培养基中经过数周甚至数月的精心培育。期间，任何一次偶然的支原体、细菌或真菌污染对研究者来说都可能是毁灭性的：
1. 珍贵的样本丢失：患者来源的肿瘤类器官或原发性组织样本通常不可复得；
2. 时间与资源的巨大浪费：数周的辛勤工作、昂贵的生长因子和培养基可能因一夜之间的污染而付之东流；
3. 实验结果的不可靠性：隐形污染（如支原体）可能不会立即杀死细胞，但会悄然改变类器官的基因表达、增殖和分化行为，导致实验数据出现偏差，结论无效。
传统的抗生素，如青霉素-链霉素（双抗）虽被广泛使用，但往往效果有限，无法全面预防所有的微生物，且长期使用可能对细胞本身产生毒性，影响类器官的正常生长和功能。
PrimocinTM：保护您珍贵的细胞，预防细胞培养污染
PrimocinTM , 一直被用做预防原代细胞培养污染的利器，这是因为源于动物和组织中的原代细胞，极易被所分离的宿主与环境中的微生物污染。Primocin™抗生素可以有效预防细菌，支原体和真菌的污染，而细胞毒性却被控制到最低程度。现在也逐渐成为了类器官研究领域备受信赖的“守护神”。
Invivogen提供的PrimocinTM含有四种化合物，其中三种阻止了革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和支原体的DNA和蛋白质合成。第四种化合物通过破坏细胞膜的离子交换来根除真菌，包括酵母。Primocin™已成功用于许多原代细胞，包括鼠源和人源肿瘤源细胞系、胚胎细胞和诱导性多能干细胞。
核心优势：
高效——预防支原体、细菌、真菌和酵母；
文献引用——被Nature Protocols干细胞研究验证；
安全，无毒——专为原代细胞设计。在有效杀菌的浓度下，对干细胞的自我更新、增殖以及类器官的分化成熟过程无明显负面影响；
高性价比——1mL PrimocinTM可以配制500mL细胞培养液；
操作简单——PrimocinTM 可直接添加到培养基中,操作流程简单，按照推荐的浓度培养细胞即可起到预防作用。
PrimocinTM类器官相关研究应用场景：从基础科研到临床前沿
原代类器官构建：在从组织碎片开始构建类器官的最初阶段，样本本身可能携带微生物，PrimocinTM的使用至关重要，能有效“净化”起始材料，提高构建成功率。
长期传代培养：对于需要长期扩增和稳定的肿瘤类器官库或干细胞库，持续使用PrimocinTM可以建立一道坚固的防火墙，保障细胞资源的纯净和安全。
药物筛选与敏感性测试：在用于高通量药物筛选时，确保所有类器官均未被污染，是获得准确、可重复药效数据的前提。PrimocinTM为此类关键应用提供了信心保障。
再生医学与未来疗法：随着类器官逐渐应用于移植、基因治疗等前沿领域，对培养物的无菌要求达到了药品级别。PrimocinTM的高标准为此类应用扫清了障碍。
PrimocinTM被广泛用于类器官研究中
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携手PrimocinTM，探索无限可能
PrimocinTM订购信息：
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产品名称 |
产品说明 |
规格 |
货号 |
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Primocin™ |
Reagent for preventing microbial contamination in primary cells |
500 mg (10 x 1 ml) |
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1 g (1 x20 ml) |
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